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隱藏置頂帖廣東省第二類醫療器械注冊質量管理體系核查工作程序 ...2	admin 2016-4-23	1480290	20178712 2018-6-22 12:16
隱藏置頂帖截止至2018年5月2日國家局&省級醫療器械注冊收費目錄表	緣興醫療咨詢1 2018-5-8	410724	20178712 2018-7-9 12:24
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有源醫療器械在產品命名時應注意的問題	test4 2020-2-10	07580	test4 2020-2-10 15:35
關于碳酸氫鈉B干粉型號臨床評價文件提交	test4 2020-1-23	07744	test4 2020-1-23 11:17
與循環血液接觸的醫療器械，是否將熱原和細菌內毒素均列入產品技術要求	test4 2020-1-17	07772	test4 2020-1-17 17:05
醫用X射線診斷設備如適用于兒科人群，應如何提交研究資料	test4 2020-1-11	07860	test4 2020-1-11 11:57
軟性接觸鏡產品如何延長產品的貨架有效期	test4 2020-1-6	07312	test4 2020-1-6 17:27
如何判定一個體外診斷試劑是否屬于防治罕見病相關產品	test4 2020-1-6	09445	test4 2020-1-6 17:26
輸注類產品主要原材料的增塑劑發生變化，是否可通過許可事項變更申請注冊	test4 2019-12-16	07141	test4 2019-12-16 16:56
根管預備輔助材料產品注冊單元應如何劃分	test4 2019-12-2	07752	test4 2019-12-2 17:06
體外診斷試劑的配套質控品有何要求	test4 2019-12-2	07303	test4 2019-12-2 17:06
脊柱后路非融合固定系統產品注冊單元應如何劃分	test4 2019-9-19	07692	test4 2019-9-19 15:36
人工椎體產品注冊單元應如何劃分	test4 2019-8-13	07932	test4 2019-8-13 17:15
輸注類產品能否以細菌內毒素指標來判定有無熱原反應的潛在風險	test4 2019-6-10	18860	test4 2019-6-10 09:52
醫療器械注冊電子申報信息系統數字認證（CA）證書申領的系列問答之一	test4 2019-5-27	18642	test4 2019-5-27 17:19
輸注類產品能否以細菌內毒素指標來判定有無熱原反應的潛在風險	test4 2019-5-27	17125	test4 2019-5-27 17:18
呼吸機類產品的注冊單元應如何劃分	test4 2019-5-22	19826	test4 2019-5-22 17:15
申請醫療器械生產許可所需具備的條件及資料	test4 2019-5-10	18886	test4 2019-5-10 11:56
牙科車針注冊單元的劃分	test4 2019-4-25	18501	test4 2019-4-25 16:27
氧化鋯瓷塊產品注冊單元應如何劃分	test4 2019-4-23	17146	test4 2019-4-23 10:39
膽紅素血漿吸附器檢測時典型性產品的選擇依據	test4 2019-4-15	16771	test4 2019-4-15 14:16